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中国药企23亿拿下意大利最大肿瘤药研发机构;

时间:2018-04-04 13:00来源:网络整理 作者:采集侠 点击:
大公司 01 帕金森病口服新药递交上市申请获快速通道资格 药明康德:Sunovion公司宣布已向美国FDA提交了阿扑吗啡舌下膜(APL-130277)的新药申请(NDA),用于治疗帕金森病(PD)患者的

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大公司

01 帕金森病口服新药递交上市申请获快速通道资格

 药明康德:Sunovion公司宣布已向美国FDA提交了阿扑吗啡舌下膜(APL-130277)的新药申请(NDA),用于治疗帕金森病(PD)患者的运动波动(OFF事件)。FDA同时授予其快速通道资格。

阿扑吗啡舌下膜是多巴胺激动剂阿扑吗啡的新型制剂,目前正在开发作为速效舌下膜用于按需管理PD相关的OFF事件。阿扑吗啡是目前唯一在美国获批用于急性间歇性治疗与晚期PD相关的低运动性OFF事件的皮下注射剂。阿扑吗啡舌下膜旨在为与PD相关的OFF事件提供潜在治疗方案,一天内可使用多达5次。它可以快速帮助患者从OFF状态转换到ON状态。

 02 中国药企23亿拿下意大利最大肿瘤药研发机构!

36氪:意大利米兰当地时间3月28日,以华西股份全资子公司一村资本及关联企业一村股权、海辰药业,以及控股股东曹于平、东城创投、高研创投、桉树资本为主体的中方联合并购方,完成了对全球知名的意大利肿瘤研发机构Nerviano Medical Sciences Group S.r.l( 以下简称NMS)集团公司90%的股权共5100万欧元的交割,剩余10%股权由意大利米兰伦巴第大区政府医疗研究基金会(FRRB)持有。这笔交易的总价值,包含了了注资、债务重组以及2018年第一季度预计的部分营收,约3亿欧元。

此次并购将改变目前在华跨国药企单一设立研发中心的模式,中国有机会借此获得全球抗肿瘤药物研发和制药的原始创新资源库。

03 显著减少死亡近3年大型研究证实辉瑞新药疗效

 药明康德:日前,辉瑞(Pfizer)宣布其创新疗法tafamidis在一项治疗转甲状腺素蛋白(TTR)淀粉样变心肌病(transthyretin cardiomyopathy)的3期临床试验中抵达了主要终点。这项为期近3年的试验表明tafamidis显著减少了患者的死亡风险。

 在一项3期临床试验中,这款新药的潜力得到了验证。研究人员们招募了441名患者,一组每日口服20毫克tafamidis,第二组每日口服80毫克tafamidis,第三组则接受安慰剂的治疗。该研究的主要目的是在长达30个月的时间里,比较服用tafamidis与服用安慰剂的患者,在全因死亡率和心血管事件相关的住院上是否有差异。结果表明,tafamidis显著减少了这两项指标。

04 上海医药3.2 亿元受让新世纪药业和一德大药房100%股权

 新浪医药新闻:近日,上海医药集团股份有限公司发布公告称,经第六届董事会第十四次会议审议通过,同意本公司或本公司指定的子公司受让上海医药(集团)有限公司分别持有的上海新世纪药业有限公司、上海一德大药房连锁经营有限公司各 100%股权。

同时,公司已与上药集团订立股权转让意向书。受让期间,标的股权分别委托给公司全资子公司上药控股和华氏大药房进行托管。此次交易的转让价格将以经国有资产监督管理部门备案的《评估报告》载列的标的股权于评估基准日的评估价值为准,预计不超过人民币3.2亿元。 

公告显示,经资产基础法评估,新世纪药业全体股东权益为人民币1.77亿元,一德大药房全体股东权益为人民币 0.99亿元,标的资产的全体股东权益合计为人民币2.76亿元),其中77%为房产价值(新世纪药业的房产评估值为人民币 1.36亿元,一德大药房的房产评估值为人民币0.79亿元)。

投融资

01 免疫代谢疗法抗癌新锐A轮融资4000万美元

 创鉴汇:肿瘤免疫疗法创新,正在不断吸引科技与资本力量的碰撞。抗癌免疫疗法新锐Dracen Pharmaceuticals日前宣布,在A轮4000万美元融资计划中,已与投资机构Deerfield达成投资协议,募资3600万美元,用于推进公司的癌症免疫代谢疗法。 

该新锐刚刚成立一年后便通过A轮融资,得益于其在癌症免疫代谢学领域的独特创新:正在开发谷氨酰胺拮抗剂类创新药。这类药物通过靶向抑制谷氨酰胺代谢途径,改善肿瘤微环境,使其更有利于免疫系统攻击和清除肿瘤。

Dracen对于谷氨酰胺抑制剂类分子的创新设计,最初源于约翰霍普金斯医学院的Barbara Slusher教授和Jonathan Powell教授的科研成果。

新技术

01 上海药物所等发现治疗亨廷顿病的小分子药物候选物

(责任编辑:admin)
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